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突触融合蛋白

syntaxin.com

成立一年

2005年

阶段

收购了 |收购

总了

65.5美元

估值

0000美元

关于突触融合蛋白

突触融合蛋白生物制药的发现和发展一个新类,有针对性的分泌抑制剂(tsi)治疗疾病通过选择性抑制细胞分泌途径。它正在开发tsi治疗一系列的疾病,包括内分泌、感官和呼吸道条件和肿瘤。此外,突触融合蛋白是其专长在肉毒杆菌毒素生物学应用于识别新的治疗机会。2013年7月,突触融合蛋白被日常收购。突触融合蛋白的估价是3600万美元。其他交易条款没有公布。

总部的位置

单位4到10象限,巴顿巷,阿宾顿

的时候,OX14 3 y,

联合王国

+ 44 (0)1235 552100

缺失:突触融合蛋白产品演示和案例研究

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专家集合包含突触融合蛋白

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突触融合蛋白包含在1专家收集,包括癌症

C

癌症

4784件

制药和生物技术公司与癌症治疗药物的候选人。

突触融合蛋白专利

突触融合蛋白提起了45项专利。

专利图

申请日

授予日期

标题

相关的话题

状态

4/11/2014

2/4/2020

肿瘤,罕见疾病,放射治疗,症状,癌症治疗

格兰特

申请日

4/11/2014

授予日期

2/4/2020

标题

相关的话题

肿瘤,罕见疾病,放射治疗,症状,癌症治疗

状态

格兰特

最新的突触融合蛋白新闻

17调节突触融合蛋白的定位和功能在线粒体分裂和mitophagy PGAM5

2018年11月2日,

十二2美国东部时间2018年11月|自然出版PGAM5,线粒体蛋白磷酸酶基因和与PINK1生化反应,促进线粒体分裂Drp1脱去磷酸线粒体分裂的因素。mitophagy发作,PGAM5由PARL裂解,菱形蛋白酶降解PINK1在健康细胞,和裂解形成促进受损的线粒体的吞没通过自噬小体脱去磷酸mitophagy受体FUNDC1。在这里,我们表明,PGAM5的功能和定位是由突触融合蛋白17 (Stx17) mitochondria-associated膜/线粒体蛋白质与美联储细胞线粒体动力学和在饥饿细胞自噬。在健康细胞,失去Stx17原因PGAM5线粒体内聚合,从而Drp1脱磷酸化的失败,导致线粒体伸长。在Parkin-mediated mitophagy, Stx17 PGAM5与FUNDC1交互的先决条件。我们的研究结果显示,Stx17-PGAM5轴在线粒体中扮演关键的角色分工和PINK1 / Parkin-mediated mitophagy。相关的生物技术,医药卫生新闻

2013年10月14日
笑声在肉毒杆菌

突触融合蛋白常见问题(FAQ)

  • 突触融合蛋白是何时成立的?

    突触融合蛋白成立于2005年。

  • 突触融合蛋白的总部在哪里?

    突触融合蛋白的总部位于单位4到10的时候。

  • 突触融合蛋白的最新一轮融资是什么?

    突触融合蛋白的最新一轮融资收购。

  • 突触融合蛋白筹集了多少钱?

    突触融合蛋白筹集了总计65.5美元。

  • 突触融合蛋白的投资者是谁?

    突触融合蛋白的投资者包括日常、Abingworth EQT生命科学,追求增长,强生公司创新和5。

  • 突触融合蛋白的竞争对手是谁?

    突触融合蛋白的竞争对手包括AM-Pharma,生物制药,阈值制药、ActoGeniX,τ疗法和11。

将自身的突触融合蛋白与竞争对手比较

标志性的疗法

标志性的疗法是一种临床分期将科学知识转化为生物制药公司新药。公司的理解组织因子在血管生成的作用,炎症,并恶性肿瘤导致一种新的开发方法治疗黄斑变性等毁灭性的疾病和癌症。

Inflazyme制药

Inflazyme制药是一家生物制药公司从事发现、开发和商业化的治疗呼吸疾病和炎症性疾病的治疗。公司的核心业务是基于药物化学的,口头活跃,小分子旨在处理未满足的医疗需求。

Longevica标志
Longevica

Longevica是一种生物技术,研究健康老化的机制和延长寿命。该公司还为科学家们开发一个开放的研究工具和研究机构访问数据集跟踪测试药物的药理成分的影响。

昆西生物科学的标志
昆西生物科学

昆西生物科学是一个生物科技公司专注于发现,新技术的开发和商业化支持认知功能和其他与年龄相关的卫生挑战,如内存。公司的产品关注支持记忆和认知健康。昆西生物科学是分开的专利的尖端应用蛋白质apoaequorin,这是打破新地面支持大脑细胞在正常老化。

N
需要医药

需要医药是一家生物制药公司专注于抗感染药物的发现和开发治疗严重的和被忽视的传染病,在一个大型显然存在尚未被满足的医疗需求和市场机会。

T
有针对性的细胞疗法

有针对性的细胞疗法(TCT)是马萨诸塞州一家生物制药公司,是利用其强大的技术平台的发展biotherapeutics广泛的人类疾病。这项技术允许大分子的口头传递,避免通常需要注射。公司的方法使用葡聚糖颗粒包含来自nanoplex核酸(DNA或RNA)有效载荷编码治疗分子。口服后,葡聚糖粒子和它们的有效载荷迅速被巨噬细胞在小肠。巨噬细胞迁移到网站的炎症或病理学、载荷处理的细胞机制积极治疗。TCT相信其口头管理疗法将比目前更有效和更安全的注射剂。有针对性的细胞治疗铅化合物是戈谢病,最常见的溶酶体储存障碍。其他公司的biotherapeutics目标包括溶解性和低骨密度状况和炎症性疾病。

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