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有针对性的细胞疗法

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阶段

其他投资者 |活着

对目标细胞疗法

有针对性的细胞疗法(TCT)是马萨诸塞州一家生物制药公司,是利用其强大的技术平台的发展biotherapeutics广泛的人类疾病。这项技术允许大分子的口头传递,避免通常需要注射。公司的方法使用葡聚糖颗粒包含来自nanoplex核酸(DNA或RNA)有效载荷编码治疗分子。口服后,葡聚糖粒子和它们的有效载荷迅速被巨噬细胞在小肠。巨噬细胞迁移到网站的炎症或病理学、载荷处理的细胞机制积极治疗。TCT相信其口头管理疗法将比目前更有效和更安全的注射剂。有针对性的细胞治疗铅化合物是戈谢病,最常见的溶酶体储存障碍。其他公司的biotherapeutics目标包括溶解性和低骨密度状况和炎症性疾病。

总部的位置

60普雷斯科特街

伍斯特马萨诸塞州,01605年,

美国

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专家集合包含目标细胞疗法

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包含在目标细胞疗法1专家收集,包括再生医学

R

再生医学

1818件

再生医学是指激活的过程中,替换工程或人类遗传物质再生,细胞、组织或器官恢复正常功能。它还包括生物工程组织用于体外测试(例如organ-on-a-chip、瀑样)。

有针对性的细胞疗法常见问题(FAQ)

  • 有针对性的细胞疗法的总部在哪里?

    有针对性的细胞疗法的总部位于60普雷斯科特街,伍斯特。

  • 细胞疗法的最新一轮融资目标是什么?

    有针对性的细胞疗法的最新一轮融资是其他投资者。

  • 有针对性的细胞疗法的投资者是谁?

    投资者的目标细胞疗法包括麻萨诸塞州生物医学的举措。

  • 有针对性的细胞疗法的竞争对手是谁?

    竞争对手的目标细胞疗法包括Aphios、细胞,生物制药,忘却不能BioTherapeutics, Ocera疗法,BioMarck制药、Zevra疗法,Probiodrug Zyngenia VirxSys和23。

比较有针对性的细胞疗法的竞争对手

Inflazyme制药

Inflazyme制药是一家生物制药公司从事发现、开发和商业化的治疗呼吸疾病和炎症性疾病的治疗。公司的核心业务是基于药物化学的,口头活跃,小分子旨在处理未满足的医疗需求。

E
Epeius生物技术

Epeius生物技术的科学家们已经开发出一种针对交付系统(TDS),能够直接运输基因或其它治疗药物在体内病变区域。这pathotropic或disease-seeking技术使得公司发展Rexin-G, tumor-targeted注射基因传递系统,展示了非凡的安全和国际单药疗效的临床试验。Rexin-G目前胰腺癌的临床试验在美国ƒƒ‚ƒš‚”,它取得了FDA孤儿药状态ƒƒ‚ƒš‚”,加速审批在菲律宾的所有实体肿瘤的治疗抵抗常规化疗。该公司的国际临床推广Rexin-G使我们进一步加快示威,Rexin-G高度活跃在广泛的chemo-resistant肿瘤类型与疗效和优秀的安全配置文件。公司是一家生物制药公司专注于扩大公司的治疗效用和商业化的pathotropic疾病治疗方法通过内部发展和商业化的公司的肿瘤产品和癌症疫苗,并通过战略合作伙伴关系的额外肿瘤学、免疫学、心血管,目镜,和伤口愈合应用,精密定位诊断,干细胞技术。

B
BrainCells

BrainCells是一家生物制药公司专注于小分子疗法的疾病发展的中枢神经系统(CNS)。公司的技术平台是基于研究领域的神经发生和最近发现神经发生与中枢神经系统疾病。BCI是利用其神经发生的技术平台来确定临床分期的化合物,对中枢神经系统最优目标和化合物。BCI是建立临床分期的管道项目解决未满足的医疗需要治疗情绪障碍,精神病,认知,大脑修复综合症和其他中枢神经系统疾病。

B
BioMarck制药

BioMarck制药是一家生物制药公司,致力于药物的发现和开发治疗肺部疾病和疾病相关的over-secretion粘液和肺部炎症。在发展先导化合物,bio - 11006吸入溶液,BioMarck选择了慢性阻塞性肺疾病(特别是慢性支气管炎)作为它的第一个目标,但其他疾病包括哮喘,后来和囊性纤维化疾病的目标。bio - 11006吸入溶液通过一种新颖的双机制;它能抑制肺部粘液的分泌和肺部炎症。bio - 11006吸入这些方面解决方案已经展示了几种不同的动物模型。此外,BioMarck已经完成了一个完整的临床前安全性研究小组,积极与FDA印第安纳州,已经完成了两个bio - 11006在1期临床研究中,,目前正在进行第二阶段的研究bio - 11006在慢性阻塞性肺病患者的疗效。

T
Topigen制药

Topigen是一家生物制药公司开发一些新的类呼吸系统疾病的药物根据其平台使用DNARNA化学技术。这些药物的重点是抑制多种炎症通路在细胞炎症使用单一药物产品的网站。每个公司,这种方法有前途的临床结果显示抑制潜在的炎症与许多COPD肺疾病如哮喘和过敏性鼻炎基于“增大化现实”技术。

Dicerna药品标识
Dicerna制药

Dicerna制药是一家制药公司发展中RNA干扰(RNAi)的疾病疗法针对genetically-defined目标在多个领域,包括癌症。Dicerna的治疗方法利用帽子小干扰rna (DsiRNA)基质分子和安可沉默无药可治之前疾病药物输送技术目标,提供一个潜在的新的治疗选择。Dicerna提供其DsiRNA分子癌细胞利用其安可脂质纳米粒药物输送技术。安可已经专门设计积聚在肿瘤和调解有效交付的DsiRNAs RNAi机械在癌症细胞的细胞质中。安可颗粒良好的耐受性和制造使用的单元操作,以确保商业可伸缩性。

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