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标志性的疗法

iconictherapeutics.com

成立一年

2003年

阶段

D系列 |活着

总了

92.47美元

最后提出了

13.03美元 | 4年前

对标志性的疗法

标志性的疗法是一种临床分期将科学知识转化为生物制药公司新药。公司的理解组织因子在血管生成的作用,炎症,并恶性肿瘤导致一种新的开发方法治疗黄斑变性等毁灭性的疾病和癌症。

总部的位置

701网关大马路100套房

南旧金山,加州,94080年,

美国

650-437-1000

缺失:标志性的疗法产品演示和案例研究

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专家集合包含标志性的疗法

专家集合是analyst-curated列表,突出了公司你需要知道的最重要的技术空间。

标志性的治疗中2专家集合,包括癌症

C

癌症

4784件

制药和生物技术公司与癌症治疗药物的候选人。

B

生物制药技术

15535件

公司参与研究、开发和商业化的化学或生物衍生& theranostic治疗药物。不包括维生素/补充剂,横/临床试验服务。

标志性的疗法专利

标志性的疗法已经提交了9项专利。

3最受欢迎的专利主题包括:

  • 凝血系统
  • 实验抗癌药物
  • G蛋白耦合的受体
专利图

申请日

授予日期

标题

相关的话题

状态

8/26/2021

9/20/2022

单克隆抗体、实验抗癌药物、集群的区别,凝血系统,G蛋白耦合的受体

格兰特

申请日

8/26/2021

授予日期

9/20/2022

标题

相关的话题

单克隆抗体、实验抗癌药物、集群的区别,凝血系统,G蛋白耦合的受体

状态

格兰特

最新的标志性的疗法新闻

端点健康揭示精密免疫学项目地址组织Factor-Mediated炎症在自身免疫性疾病

2022年10月4日,

印第安纳州申请First-In-Class临床候选人针对2023 10月04,2022年东部时间上午08:07帕洛阿尔托,加州——(业务线)端点健康,Inc . Precision-FirstTM疗法公司今天公布了其最新的精密免疫学项目针对炎症介导的组织因子(TF)端依赖细胞内信号。该公司将利用其精度AI平台来识别潜在的反应项目的主要资产,EP004,一个first-in-class anti-TF单克隆抗体(mAb),跨多个自身免疫性迹象。发展与创新精密AI平台这种first-in-class治疗大范围的迹象可能会改变患者免疫介导的炎症性疾病的治疗范例(醯亚氨)。而不是使用传统的“一刀切”疗法,这部小说精密医学策略可以使卫生保健提供者设计治疗计划优化为每个病人的独特的生物学。组织因子一直是历史上开发中央生物目标和先天免疫的基本中介活动和凝固。这是司机的炎症、趋化性和跨广泛的醯亚氨止血,包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、红斑狼疮、和某些vasculitides。组织因子代表一个有吸引力的目标疾病修饰治疗旨在减少促炎细胞因子和趋化因子。EP004(原名ICON-4)是一个first-in-class anti-TF马伯独特的旨在减少炎症的选择性抑制TF-dependent胞内信号,同时避免与hemostasis-related TF通路的函数。EP004目前完成IND-enabling研究,公司预计2023年印第安纳州提交。这个新推出的精密免疫学项目通过端点健康最近收购的标志性的疗法,preclinical-stage生物技术公司开发选择性治疗包括ICON4(现在EP004)解决TF-mediated信号。 "Using our precision AI platform, we could see the great potential for tissue factor, not only as a therapeutic target, but as an opportunity to develop a highly differentiated precision therapy across a wide range of indications where patients have significant unmet medical need. The opportunity to bring the incredible work of the Iconic Therapeutics team into the clinic for autoimmune diseases represents a key step towards our mission of getting the best therapy to each patient, based on their specific biological need," said Jason Springs, CEO and Co-Founder of Endpoint Health. "As an investor, drug developer and CEO, I’ve seen how precision approaches to drug development have transformed oncology and genetically defined diseases. We’re at the cusp of a similar revolution in immunology where there is a huge need for both new therapies and a better way to target them to the right patient. Combining our novel pipeline with Endpoint Health’s unique precision capability is a rare opportunity to solve for both needs," said Bill Greene, CEO of Iconic Therapeutics. This new program unveiling closely follows Endpoint Health’s appointment of Ransi Somaratne as Chief Medical Officer and a Series A financing round of $52 million, which closed earlier this year with commitments from major institutional investors, such as Mayfield, Humboldt Fund, AME Cloud Ventures, Global Health Investment Corporation (GHIC), and others. About Endpoint Health Endpoint Health is a Precision-FirstTM therapeutics company dedicated to addressing unmet needs in immune-mediated chronic and acute diseases. We leverage our proprietary artificial intelligence (AI) platform and combine companion diagnostics with therapeutics to develop precision therapies. Our vision is a world in which all patients get the best treatment possible for their unique biology and disease. For more information, visit www.endpointhealth.com . Follow us on Social Media: LinkedIn , Twitter About Iconic Therapeutics Iconic Therapeutics, incorporated in 2002, a wholly owned subsidiary of Endpoint Health, developed a portfolio of proprietary molecules that bind to and antagonize TF-mediated signaling. Their unique approach to modulating TF-mediated regulation of multiple cytokines and chemokines without undue interference in coagulation (another cascade mediated by TF) creates the potential for a new class of biopharmaceuticals for improved treatment of serious diseases. In 2020, Exelixis, Inc. exercised their rights under a May 2019 option & license agreement with Iconic for their ICON-2 asset, a TF-targeting antibody drug conjugate, with potential broad impact in oncology. Exelixis has since moved the molecule (now known as XB002) into a large, Phase I clinical trial enrolling patients with advanced solid tumors ( ClinicalTrials.gov NCT04925284). Contacts

标志性的疗法常见问题(FAQ)

  • 标志性的疗法是什么时候建立的?

    标志性的疗法成立于2003年。

  • 标志性的疗法的总部在哪里?

    标志性的疗法的总部位于701网关大街,南旧金山。

  • 标志性的疗法的最新一轮融资是什么?

    标志性的疗法的最新一轮融资系列D。

  • 标志性的疗法提高了多少钱?

    标志性的疗法筹集了总计92.47美元。

  • 标志性的疗法的投资者是谁?

    标志性的疗法的投资者包括H.I.G. BioHealth伙伴,MPM首都Lundbeckfond Ventures HBM医疗投资,奥色治大学合作伙伴和9。

  • 标志性的疗法的竞争对手是谁?

    竞争对手的标志性的疗法包括AM-Pharma,生物制药,阈值制药、ActoGeniX, Decimmune疗法和11。

标志性的疗法与竞争对手进行比较

REGiMMUNE标志
REGiMMUNE

REGiMMUNE是一个生物科技公司专注于发现、开发和商业化的免疫调节疗法治疗过敏、自身免疫性疾病和炎症性疾病。

年代
SpiderBiotech开发。

蜘蛛生物技术是一个年轻的和动态的生物技术公司成立于2005年,目的是开发合成肽治疗。nnAntimicrobial宿主防御肽已被公认为先天免疫的重要组成部分在整个进化树发现抵御入侵的细菌,病毒,真菌通过膜或代谢紊乱。灵感来自自然的抗菌肽,蜘蛛生物技术正在开发一个图书馆的生物活性肽和lipopeptides积极对抗细菌和病毒感染。nSpiderBiotech的商业策略是保持集中在药物发现和早期发展的候选人和寻求建立合作关系与制药公司的后期开发和商业化的产品。nnThe公司旨在成为发展中肽链型antiinfectives解决的迫切和抵抗常规治疗带来的全球性问题。公司总部在生物产业公园del Canavese(意大利都灵)。

D
敢生物科学

敢生物科学是一个医疗公司致力于创新产品的开发和商业化女性生殖健康。我们相信有一个未满足的需求在全球新产品扩大选择候选人,改善结果和易于使用。这些产品通过推进,我们寻求扩大选择和改变全世界妇女的生活。

Inflazyme制药

Inflazyme制药是一家生物制药公司从事发现、开发和商业化的治疗呼吸疾病和炎症性疾病的治疗。公司的核心业务是基于药物化学的,口头活跃,小分子旨在处理未满足的医疗需求。

C
色疗法

色疗法是利用生物科技公司成立染色质生物学癌症药物发现的潜力。的抗癌药物浓度集中在识别结合细胞毒性的功效与现代靶向治疗肿瘤细胞的选择性。总部位于英国牛津,浓度正在开发抗癌药物的管道。

E
Epeius生物技术

Epeius生物技术的科学家们已经开发出一种针对交付系统(TDS),能够直接运输基因或其它治疗药物在体内病变区域。这pathotropic或disease-seeking技术使得公司发展Rexin-G, tumor-targeted注射基因传递系统,展示了非凡的安全和国际单药疗效的临床试验。Rexin-G目前胰腺癌的临床试验在美国ƒƒ‚ƒš‚”,它取得了FDA孤儿药状态ƒƒ‚ƒš‚”,加速审批在菲律宾的所有实体肿瘤的治疗抵抗常规化疗。该公司的国际临床推广Rexin-G使我们进一步加快示威,Rexin-G高度活跃在广泛的chemo-resistant肿瘤类型与疗效和优秀的安全配置文件。公司是一家生物制药公司专注于扩大公司的治疗效用和商业化的pathotropic疾病治疗方法通过内部发展和商业化的公司的肿瘤产品和癌症疫苗,并通过战略合作伙伴关系的额外肿瘤学、免疫学、心血管,目镜,和伤口愈合应用,精密定位诊断,干细胞技术。

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